mardi 2 août 2016

호흡기의 구조와 기능

호흡기 체계
호흡 및 순환 시스템
호흡기의 구조와 기능
(호흡 장치, 환기 시스템이라고도 함) 호흡 시스템은 생물의 호흡 과정에 사용되는 특정 기관과 구조로 이루어진 생물학적 시스템입니다. 호흡 시스템은 흡기 및 유기체와 환경 사이의 산소와 이산화탄소의 교환에 참여하고있다.인간과 같은 공기를 호흡​​ 척추 동물에서 호흡은 폐라는 호흡기에서 발생한다. 산소 흡입으로 알려져으로 폐에 공기의 통로가 바디를 제공하고, 폐의 외부 공기의 통로 이산화탄소 호기로 알려져 배출하는 단계; 이 과정을 합쳐서 호흡 또는 환기 불린다. 인간과 다른 포유 동물에서 호흡기의 해부학 적 특징은 기관, 기관지, 세기관지, 폐 및 격막을 포함한다. 산소와 이산화탄소의 분자 수동적 기체 외부 환경과 혈액 사이의 확산에 의해 교환된다. 이 교환 처리는 폐의 폐포 (공기 주머니)에서 발생한다. [1]물고기와 많은 무척추 동물에서 호흡은 아가미를 통해 이루어집니다. 곤충과 같은 다른 동물은 매우 간단 해부학 적 특징과 호흡 시스템을 가지고 있고, 양서류에도 피부는 가스 교환에 중요한 역할을한다. 식물도 호흡 시스템을 가지고 있지만, 가스 교환의 방향성 동물과 반대 일 수있다. 식물의 호흡 시스템은 또한 기공로 알려진 잎의 밑바닥에 구멍 같은 해부학 적 기능이 포함되어 있습니다. [2]
비교 해부학과 생리학말은 그들의 입을 통해 호흡 할 수있는 옵션이없는 자신의 코를 통해 산소에 걸릴해야하기 때문에 그들은 많은 다른 포유 동물과 다른 것을 의미 의무적 코 숨을 쉬는 있습니다.코끼리코끼리은 흉막 공간이없는 것으로 알려진 유일한 동물이다. 오히려, 벽측 및 내장 흉막 모두 치밀한 결합 조직으로 구성되고, 느슨한 연결 조직을 통해 서로 결합된다. 비정상적 두꺼운 진동판과 함께 흉막 공간의 부족은, 코끼리 있도록 진화 적응 것으로 생각된다 [3] 스노클로 나온다 트렁크를 통해 호흡하면서 오랜 시간 동안 수중 유지합니다. [4]조류조류의 호흡기는 공기 주머니 독특한 해부학 적 특징을 포함, 크게 포유 동물에서 발견되는 것과 다르다. 조류의 폐는 새들이 다이어프램과 흉막 캐비티 부족으로 팽창 할 수있는 능력이 없습니다. 조류에서 가스 교환이 아니라 폐포에 비해, 공기 모세 혈관과 모세 혈관 사이에 발생합니다.파충류재생 미디어여성 미국 악어의 X 선 영상 호흡있다.폐의 해부학 적 구조는 파충류 포유 동물의 폐에있는 매우 광범위한기도 트리 구조의 결여로, 포유 동물에서보다 파충류 덜 복잡하다. 파충류의 가스 교환은 아직도하지만, 파충류 다이어프램을 소유하지 않는 폐포에서 발생합니다. 따라서, 호흡 거북 제외한 모든 파충류 늑간 근육의 수축에 의해 제어되는 체강의 부피에서의 변화를 통해 발생한다. 거북이에서 옆구리 근육의 특정 쌍 수축 영감 또는 만료를 제어합니다. [5]양서류모두 폐와 피부는 양서류와 같이 호흡기를 제공합니다. 이 동물의 피부는 전문 세포에서 점액의 분비를 통해 유지 수분, 높은 혈관 촉촉한입니다. 폐 제어 호흡에 가장 중요하지만, 피부의 독특한 특성은 양서류는 산소가 풍부한 물에 잠긴하는 빠른 가스 교환을 도움. [6]물고기대부분의 물고기, 호흡은 아가미를 통해 이루어집니다. (또한 수중 호흡을 참조하십시오.) 폐어는, 그러나, 하나 또는 두 개의 폐를 가지고 않습니다. 미로 물고​​기들이 공기의 산소를 이용할 수 있도록하는 특수 기관을 개발 하였다.무척추 동물의 해부학절지 동물크랩 몇몇 종은 branchiostegal 폐라는 호흡기를 사용한다. [7] 그 길 조직이 형성되는 면적을 증가시키고 폐 물보다는 공기로부터 산소를 가지고 더 적합하도록. 작은 거미 진드기의 일부는 상기 몸체의 표면을 통해 가스를 교환하는 것만으로 호흡 할 수있다. 큰 거미, 전갈과 다른 절지 동물은 원시적 책 폐를 사용합니다.곤충그 직경이 비교적 큰 경우와 'tracheoles'는 그 직경이 매우 작은 경우에 수동적으로 자신 spiracles 통해 대부분 곤충 브레스 (특수 외골격 개구)와 공기가 'trachaea'라는 작아 일련의 파이프에 의해 본체 도달 . 가스의 확산이 작은 거리에서 효과가 있지만 큰 사람을 통해,이 곤충은 모두 상대적으로 작은 이유 중 하나입니다. 같 은 일부 Collembola 같은 spiracles 및 trachaea을 가지고 가스의 확산에 의해 또한, 자신의 피부를 통해 직접 흡입하지 않는 곤충. [8] 곤충이있다 spiracles의 수는 있지만 그들은 항상 쌍으로 하나 올 종 사이의 변수 각 신체의 측면, 그리고 세그먼트 당 보통 하나. 좀 붙이 목 중 일부는 가슴에 네 쌍, 열한 가지고 있지만, 같은 잠자리와 메뚜기와 같은 곤충의 고대 형태, 대부분의 흉부 둘, 팔, 복부 spiracles이있다. 그러나, 나머지 곤충 가장 적은있다. 이것은 산소 호흡을 위해 세포로 전달되는 것을 tracheoles이 수준이다. 기관 인해 주위 조직의 투과 막에 물이 채워진입니다. 운동 중에 수위 인해 근육 세포에서 젖산 농도가 증가 후퇴. 이것은 물 전위를 낮추고 근육 세포에 근접하게되는 물은 삼투 및 공기를 통하여 세포 내로 다시 그려. 확산 통로 후 감소되고, 가스는보다 쉽게​​ 이동 될 수있다.곤충 일단 기관 시스템에 가스의 확산에 의해 간단한 연속적 환경 가스를 교환하는 것으로 하였다. 그러나 최근 곤충 호흡 패턴에 큰 변화는 문서화 된 곤충 호흡은 매우 변수가 될 것으로 보인다. 일부 작은 곤충 연속 호흡을 보여 않으며 spiracles의 근육 제어 부족 수 있습니다. 그러나 다른 순환 가스 교환 패턴을 생성하기 위해 조정 된 공기 구멍의 수축과 이완에 복부의 근육의 수축을 따라 활용 대기 중으로 수분 손실을 줄이기 위해. 이러한 패턴의 가장 극단적 인 형태라고한다 불연속 가스 교환주기 (DGC). [9]연체 동물연체 동물은 일반적으로 순환 시스템에 수성 환경에서 산소의 교환을 허용 아가미를 가지고있다. 이 동물은 또한 산소 캡처 분자로 hemocyaninine 포함되어 혈액을 펌프 마음을 가지고있다. 따라서,이 호흡기 시스템은 척추 동물 물고기의 그것과 유사하다. 복족류의 호흡은 아가미 또는 폐를 포함 할 수 있습니다.포유 동물 생리학통풍호흡 생리, 환기율은 가스 유입 또는 폐 잎되는 비율이다. 그것은 다음과 같은 정의에 따라 분류된다 :측정 식 설명분 환기호흡량 * 호흡 [1] [2] 분당 폐 유입되는 전체 가스량.폐포 환기 (호흡량 - 사강) * 호흡 [1] 폐포 ​​가스 교환이 발생하는 폐의 호흡 부 도달 단위 시간당 기체의 체적.죽은 공간을 환기사강 * 호흡 [3] 대신 이러한 호흡 부에 도달하지 않지만, 단위 시간당 기체의 체적은기도 (기관지, 기관지 등)에 남아있다.제어환기가있는 연수의 호흡기 센터와 뇌간의 뇌교를 통해 발생합니다. 뇌의이 영역은 산소의 동맥 분압에 대한 정보를 수신 및 하부 중간 뇌간 내의 상호 뇌 세포 ()와 이산화탄소의 분압 동맥 ()의 시리즈를 형성한다. 이 정보는 동맥과 일정하게 유지하기 위해, 폐의 폐포 환기 평균 중기 레이트를 결정한다. 호흡 센터는 (특히 다이어프램에서) 호흡의 골격 근육을 활성화 운동 신경을 통해 그렇게. 연수에 통해 섹션과 뇌교는 호흡기 센터는 pneumotaxic 센터, apneustic 센터 및 지느러미와 복부 호흡 그룹으로 구성하는 것이 좋습니다. 이 후자의 그룹은 초기 단계 동안 특히 민감하고, 유아가 심하게 감소 및 / 또는 흔들릴 경우 신경 세포가 파괴 될 수있다. 결과적으로 인해 "진탕 아이 증후군"에 사망 할 수있다. [10]호흡 속도가 증가하면 혈액 증가에. 이것은 뇌간의 연수 나의 앞쪽 표면의 "중심"chemoreceptors에 의해 대동맥과 경동맥의 몸에서 "주변"chemoreceptors에 의해하지만 특히 검출된다. (이하 "주연 chemoreceptors"는 그들이 동맥에보다 동맥에 더 민감하다.) 운동은 또한 부분적으로는 근육 및 관절에의 Proprioceptors 검출 사지의 움직임, 신체 온도의 증가에 응답하여, 호흡 속도를 증가 , 부신에서, 뇌에서 발생하는 모터 충격에서 에피네프린의 방출은. [11] 정보는 폐 한계 호흡량 (흡입과 날숨의 즉 깊이)에서 스트레칭 수용체로부터 받았다.흡입과 날숨의 역학
위쪽으로 흉곽의 전면을 당기는 흡입의 액세서리 근육의 수축의 효과. 이 가슴의 볼륨 확장에 기여하고, 흉부의 안테 - 후방 직경을 증가시킨다. 유사한 효과가 없어 때문 리브 아래쪽 가슴의 측면 정중선 또한, 하부 격벽의 경우, 전면 뒤에서 아래쪽으로 기울어하지만, 증가하는 가슴의 가로 직경시킨다.
강력한 흡입 (왼쪽), 그리고 강력한 호기 (오른쪽)의 메커니즘을 보여주는 만화. 강력한 흡입하는 동안 흉강 (상단 구획) 및 복강 (아래 칸) 사이의 다이어프램 (빨간색의 둥근 지붕, 거의 수평 구조는, 복부의 원인, 아래 복부 내용을 강제 계약은 동시에. 바깥쪽으로 팽창에 흡입의 액세서리 근육이 왼쪽에있는 갈비뼈의 움직임의 그림에 설명 된대로 증가 흉부의 가로 직경을 일으킬.시 강제 호기는 복부 벽의 강력한 근육이 아래로 안테 감소 흉곽의 하단 모서리를 당겨 흉강의 -posterior 횡 직경 동시에 공기가 폐로부터 토출 될 수있는로 chest.The 력 깊숙이 돌출하도록 유발 횡경막 복부 기관을 강요하면서 것은 힘보다 상당 흡입 될 수있는 공기.이 흡입의 모든 부속 근육의 초과 복벽 근육의 힘의 결과이다.포유 동물에서, 나머지 (흡입) 호흡은 주로 인해 다이어프램, 복강에서 흉강을 분리하는 돔 근육의 수축과 평탄화하는 것입니다. 다이어프램은 하방으로 복강 장기를 밀어 수축하지만, 골반이 그 방향으로 이동 최하부 복부 장기를 방지하기 때문에, 배는 사실상 볼록한 전방 (또는 외측) 경우. 이 과정에서 흉강의 크기 (전체 몸의 부피를 갖는 한) 부피 증가했다. 이는 폐의 팽창이 발생 흉부, 압력의 저하에 흉부 볼륨 결과 증가 하였다. 호기 중에 다이어프램은 사체의 위치 즉, 마취 하에서 근이완제 부여 된 동물에서 (해부학 탄성에 의해 결정되는 위치로 가슴과 복부를 반환 이완, 나머지 (내쉴) ). 이는 폐의 성인 인간에 약 2.5 리터의 체적을 갖는 공기의 기능성 잔류 용량을 포함 흉부의 "휴식 중간 위치"이다. [12] 휴식 호기 흡입 배 정도 긴 지속되는 때문에 다이어프램은 더 부드럽게는 흡입시 계약보다해진다. 이 공기가 폐포에서보다 더 쉽게 탈출하는기도의 과도한 축소를 방지 할 수 있습니다.
운동 중 예를 들어 무거운 호흡 (호흡), 동안, "흡입의 액세서리 근육"- 리브를 당겨 (첫 번째 늑간 근육이 채용하지만, 다른 근육의 큰 숫자를 포함 할 수있는 아래 참조) 위쪽으로, 전면과 측면에 모두. 이것은 하강 다이어프램에 의한 체적 증가에 추가 흉곽의 용적을 증가시킨다. 계속되는 호기 동안 흉곽 적극적으로뿐만 아니라, 흉곽의 크기를 감소뿐만 아니라, 결과적으로 가슴에 깊이 볼록한 다이어프램에 위쪽 복부 장기를 밀어 복부 근육에 의해 아래로 (전면 및 측면) 당겨진다. 최종 exhalatory 폐 볼륨 잘 쉬고 중간 위치 아래에 지금과 휴식 "기능 잔여 용량"보다 훨씬 적은 공기가 포함되어 있습니다. 그러나, 포유 동물에서 정상적인 폐 완전하게 비워 질 수 없다. 성인 인간 최대 호기 후에 폐에 남아있는 잔류 공기의 적어도 1리터 여전히 항상있다.동물의 생명이 폐에서 밖으로 공기의 의식이나 감정 중심의 운동에 의해 쟁이 오버 일시적 일 수있다 의존하는 완전히 의식 및 자동 호흡. 인간의 연설 호기의 전문 형태에 의해 생성되지만, 통신의 다른 형태는 혈액 호흡 사이의 균형에 의존한다 (예를 들면 등 웃고, 소리, 한숨, 헥 헥, 치찰음, 베잉, 짖는 소리, 하품, 짖는, 울고) 가스 항상성과 동물의 동종에게 전달 될 필요가있는 감정 또는 다른 메시지.열 근육은 흡입에 사용할 수 있습니다 [13]다이어프램, 늑간 근육, Scalenes, Pectoralis 마이너, Serratus 전방, 흉쇄, 상안검 거근 Costarum, 위 / 우수한 승모근, 광배근, 그리고 Subclavius​​.여덟 강제 호기에 사용되는 : [14]내부 늑간, Obliquus Internus, Obliquus Externus, 상안검 거근 애니, Triangularis Sterni, Transversalis, Pyramidalis 및 직근 Abdominus.양서류, 사용되는 프로세스는 양압 환기이다. (포유 동물의 폐와 같은 - - 압력, 볼륨 및 확산 같은 메커니즘을 사용하는) 근육은 구강의 바닥을 확대하고 콧 구멍을 통해 공기를 흡입을 낮 춥니 다. 콧 구멍과 입이 닫혀로, 구강의 바닥은 폐에 기관지 아래로 공기를 강제하는 최대 강제로.가스 교환
휴지 정상 호흡주기 동안 폐포 공기의 조성의 변화. 왼쪽의 비율 및 청색 라인은 승산, 즉 우측 및 적색 라인도 kPa의 산소의 분압을 나타내는 반면 (mm 수은으로 kPa로 변환, kPa의 이산화탄소의 분압을 나타내는 ) 7.5에 의해.호흡기 시스템의 주요 기능은 폐포 공기 것과 혈액 가스의 평형이다. 평균 휴식 사람, 호흡의 폐는 일반적으로 공기의 약 2.5 사이의 3 리터가 포함되어 있습니다. 통상의 호기가 기능적 잔량 불린다 후에 항상 폐 폐포 남아 [1 NB] 공기이 세미 정체 부피. [12] 각 숨이 폐포 공기의 약 350 ㎖ (즉, 15 % 미만) 대기로 배출되며 대기 신선한 동일한 부피로 대체하지만, 가습된다. 폐포 공기 (또는 기능적 잔량)의 조성물은 정상적인 상황에서 약간 변하여 따라서 명백한 산소 ()의 폐포 분압이 105 mmHg로 (14 kPa로)에 매우 가깝게 남아 있고, 이산화탄소의 () (흡입 및 호기) 호흡주기 동안 40 mmHg로 (5.3 kPa로)에서 최소로 변화한다. [12] 해수면에서 주변의 산소와 이산화탄소의 분압에 대응 (건조) 된 공기는 160 mmHg로 (21 kPa로)과는 각각 0.3 mmHg로 (0.04 kPa의). [12]기능성 잔류 용량이 비교적 좁고 상대적으로 긴 튜브 (기도에 의해 외부 공기에 연결되는 막 다른 골목에 포함되기 때문에, 외기의 폐포 공기의 조성 및 그 사이의 현저한 차이는 유지 될 수있다 : 코 , 인두, 후두, 기관, 기관지 및 지점 세기관지 아래로). 이 해부학과 폐를 비워 각 숨을 재 팽창되지 않는다는 사실은, 조성 본 일 주위 공기로부터 크게 차이가 아주 특별한 휴대용 분위기와 동물을 제공한다. [15] 그것은이 휴대 분위기 ( 아니라 외부 공기 - 혈액과이 때문에 신체 조직이 노출되는 기능성 잔류 용량).심장의 오른쪽에있는 체조직에서 반환하는 혈액 다시 본체 주위 펌핑되기 전에 폐 모세 혈관을 통해 흐른다. 폐를 통해 유로에 혈액은 매우 얇은 확산 막에 의해 그것으로부터 분리 폐포 공기와 밀착 약 0.5 μm의 두께. [12] 따라서, 급속의 것과 평형 것이다 혈액 내의 가스 압력 폐포는, 체내 모든 조직에 순환 동맥혈 105 mmHg로 (14 kPa의) 산소 장력이 40 mmHg로 (5.3 kPa로)의 이산화탄소 장력을 갖는 것을 보장한다. 산소와 이산화탄소의 분압이 동맥은 항상성있게 제어된다. 낮은 정도에 대한 동맥에 상승하고, 동맥의 가을, reflexly 정상 혈액 가스 긴장 복귀까지 깊고 빠른 호흡의 원인이됩니다. 호흡 속도와 깊이 혈액 가스 정규성이 복원 될 때까지 감소된다 : 이산화탄소 장력이 떨어진다거나, 또 적은 정도로 산소 장력이 상승하면 그 반대가 일어난다.폐 모세 혈관에 도달하는 혈액므로 폐포 공기의 압력이 105 mmHg로있는 동안의 평균, 45 mmHg로 (6 kPa로는)의 조성을 변화 모세관 혈액으로 산소의 순 확산있을 것이다 약간 폐포 공기의 3리터. 폐포 공기의 40 mmHg로 (5.3 kPa로) 인 반면, 폐 모세 혈관에 도달하는 혈액하는 아니라 약 45 mmHg의이 있기 때문에 마찬가지로, 폐포에 모세관 중 이산화탄소의 순 이동이있다. 에와 기능 잔류 용량 중 개별 가스의 이러한 흐름에 의해 초래 변화는 주변 공기 5 초마다 정도와 폐포 공기의 약 15 %의 교체를 필요로한다. 후자는 주로을 결정하더라도 이는 매우 밀접 대동맥 및 경동맥 기관 (정확하게 폐포 공기 조성물을 반영) 동맥혈 가스의 모니터링에 의해뿐만 아니라 폐에 산소 및 이산화탄소 센서가 아니라 제어 세기관지 및 폐 모세 혈관의 직경, 그리고 따라서 폐의 다른 부분에 공기와 혈액의 흐름을 지시 할 책임이있다.이 각 흡입 일부 이산화탄소가 대기로 배출되는 일부의 산소가 외부 공기로부터 용해 된 3리터 폐포 공기의 조성물을 유지하는 결과이다. 평소보다 이산화탄소 호흡의 짧은 기간으로 잃어버린 경우 호흡 느려지거나 폐포 40 mmHg로 (5.3 kPa로)로 리턴 할 때까지 중단. 따라서 엄격 호흡기 시스템의 주요 기능은 이산화탄소 "폐기물"의 본체를 제거하는 것이 사실 말하기. 호기 함께 호흡되는 이산화탄소 아마 제대로 신체의 세포 외 유체 이산화탄소와 산도 homeostats의 부산물로 간주 될 수있다이러한 homeostats가 손상된다면, 호흡기 산증 또는 호흡 알칼리증가 발생한다. 에서 긴이는 플라즈마의 H +와 HCO3- 농도 신장 조정에 의해 보상 될 수있다 실행; 이 시간이 걸리기 때문에 초조 또는 불안 사람이 빠른 호흡 깊이 따라서 외기로 혈액으로부터 너무 많은 CO2 오프 부는 통해 고통 호흡 알칼리증을 유발시킬 때의 호흡 증후군, 예를 들어, 발생할 수있다.면역 기능기도 상피 세포는 폐의 방어에 도움이 분자의 다양한 분비 할 수 있습니다. 분비 된 면역 글로불린 (의 IgA), (계면 활성제 A 및 D를 포함) collectins, 디펜 및 다른 펩티드 및 단백질, 활성 산소 종 및 활성 질소 종은 모든기도 상피 세포에 의해 생성된다. 이 분비물은 감염이없는기도를 유지하기 위해 항균제로 직접 작동 할 수 있습니다. 상피 세포에도 감염 사이트 전통적인 면역 세포 등을 채용 케모카인과 사이토 카인의 다양한 분비기도.호흡기의 대부분은 이러한 림프구로 백혈구를 생산하는 림프 조직, 점막 관련 포함 점막 늘어서있다.폐의 대사 및 내분비 기능가스 교환의 기능에 더하여, 폐는 신진 대사 다수의 기능을 갖는다. 상기 한 바와 같이 그들은, 지방 사용을 위해 계면 활성제를 생산하고 있습니다. 그들은 또한 폐 혈관에 혈전을 lyses 섬유소 용해 시스템을 포함한다. 그들은 전신 동맥 혈액을 입력 물질의 다양한 해제하고는 폐동맥을 통해 그들에게 다가 전신 정맥 혈액에서 다른 물질을 제거합니다. 프로스타글란딘은 순환에서 제거되지만, 또한 폐 합성 폐 조직이 신장 될 때 혈액 내로 방출된다. 폐는 하나의 호르몬을 활성화; 생리 학적으로 비활성 개 아미노산 안지오텐신 I은 폐 순환의 승압, 알도스테론 자극 octapeptide의 안지오텐신 II로 전환된다. 반응물들은 다른 조직에서 발생하지만, 폐에서 특히 현저하다. 이 정품 인증에 대한 책임 안지오텐신 전환 효소 다량의 폐 모세 혈관의 내피 세포의 표면에 있습니다. 변환 효소는 브라 디 키닌을 비활성화합니다. 폐 모세 혈관을 통해 순환 시간은 1 초 미만이고, 또 I 폐에 도달 안지오텐신 70 % 모세관을 통해 하나의 여행을 안지오텐신 II로 전환된다. 네 개의 다른 펩 티다 제는 폐 내피 세포의 표면에서 발견되었다.발성후두, 인두, 입 통한 기체의 움직임은 인간이 말을, 또는 phonate 할 수 있습니다. 조류 발성이나 노래는 명관, 기관의 바닥에있는 기관을 통해 발생합니다. 조류에서 인간으로, (성대) 후두를 가로 질러 흐르는 공기의 진동 및 명관, 사운드 결과. 이 때문에, 가스의 이동 통신을 위해 매우 중요하다.온도 제어개, 고양이 및 기타 동물 헥하여 체온을 조절하는 수단을 제공한다. 이러한 생리적 반응은 냉각기구로서 사용된다.기침과 재채기비강이나기도 내에서 신경의 자극, 기침 반사 및 재채기를 유도 할 수 있습니다. 이러한 반응은 공기가 각각 기관 또는 코로부터 강제적으로 배출되게. 이러한 방식으로, 자극은 호흡기 추방하거나 삼킨 할 수있는 입으로 이동 라인 점액에 붙 잡았다. 기침 동안, 평활근 수축 함께 연골 판의 끝을 당김으로써 상기 루멘 속으로 연조직 밀어기도가 좁아. 이 이동시키다 및 자극 입자 또는 점액을 제거하기 만료 된 공기 흐름 속도를 증가시킨다.개발인간과 포유 동물호흡 시스템은 임신 중 인간의 태아에서 휴면있다. 일부 폐 발전과 성장은 어린 시절 내내 계속되지만 출생시, 호흡기는 공기에 노출시 모든 기능을하게된다. [16] 전 용어의 탄생에서 개발 한 폐와 유아가 발생할 수 있습니다. 이러한 폐는 폐포 유형 II 셀, 계면 활성제를 생산하는 세포를 불완전 개발을 보여줍니다. 계면 활성제의 부족이 폐포 내에서 증가 된 표면 장력에 이르게하기 때문에 사전 용어 유아의 폐는 잘 작동하지 않을 수 있습니다. 따라서, 많은 폐포가 더 가스 교환이 유아의 폐의 일부 또는 대부분의 지역에서 발생하지 않도록 붕괴, 조건은 호흡 곤란 증후군이라고. 기초 과학 실험은 II 형 폐포 세포의 발달을 촉진하는 수단으로 스테로이드를 사용하기위한 가능성을 지원 닭 폐 세포를 사용하여 수행 하였다. 예비 성숙한 출생 위협되면 [17] 사실, 모든 노력으로 이루어진다 출산을 지연, 스테로이드 주사의 일련의 자주 폐 성장을 촉진하기위한 노력이 지연 동안 어머니에게 투여된다. [18]질병호흡기 장애 네 일반적인 분야로 분류 될 수있다 :• 폐쇄성 조건 (예를 들어, 폐기종, 기관지염, 천식)• 제한적인 조건 (예를 들어, 섬유증, 사르코 이드 증, 폐포 손상, 흉막 삼출)• 혈관 질환 (예를 들어, 폐부종, 폐색전증, 폐 고혈압)•, 감염성 환경 및 기타 "질병"(예를 들어, 폐렴, 결핵, 석면, 미립자 오염 물질) :이 폐에서 먼지, 점액, 타액, 기타 이물질을 제거하기 위해 신체의 주요 방법으로 기침이 주요 중요하다. 기침 할 수없는 감염으로 이어질 수 있습니다. 깊은 호흡 운동 등 입자상 물질, 분명 폐의 미세한 구조를 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다호흡기 끊임없이 인해 호흡기 자체를 보호하고 신체 침입 병원균을 방지하기 위해 여러 메커니즘을 포함하는 이유는 광범위한 표면적을 미생물에 노출된다.호흡기의 질환은 일반적으로 호흡기 내과 및 호흡기 치료사에 의해 내부적으로 처리됩니다.식물식물의 광합성 과정에서 이산화탄소 가스를 사용하고, 폐기물로서 산소 가스를 내뿜고. 광합성의 화학 방정식은 6 CO2 (이산화탄소) 6 H2O (물)이며, 그 6 O2 (산소)와 C6H12O6 (포도당)를 만든다. 어떤 화학 방정식으로 표현하지 않거나 발생 햇빛에서 에너지의 캡처입니다. 광합성 에너지의 저장소로서 탄소 원자에 전자를 사용한다. 호흡 광합성 반대이다. 그것은 세포의 화학 반응에 전력을 공급하는 에너지 회수. 이렇게 탄소 원자 및 전자가 산소를 쉽게 세포 및 생물체 모두에서 제거 된 가스를 형성하는 결합된다. 식물을 사용하는 에너지 호흡 캡처 광합성 두 프로세스를 사용한다.식물 호흡이 확산 공정에 의해 제한된다. 식물은 장루 또는 기공로 알려진 그들의 잎의 밑바닥에 구멍을 통해 이산화탄소에 걸릴. 그러나 대부분의 식물 (대사 콘텐츠에 필요) 공기가 깊은에만 피부에 침투 할 수 있기 때문에 작은 공기 대부분의 식물이 그 표면의 외부 상대적으로 적은 살아있는 세포가 필요합니다. 그러나, 대부분의 식물은 매우 호기성 활동에 관여되지 않으며, 따라서 이러한 살아있는 세포의 필요가 없다.

thrombopoietin adalah

Thrombopoietin (THPO) juga dikenal sebagai pertumbuhan megakaryocyte dan faktor pengembangan (MGDF) adalah protein yang pada manusia dikodekan oleh gen THPO.Thrombopoietin adalah hormon glikoprotein yang diproduksi oleh hati dan ginjal yang mengatur produksi trombosit. Ini merangsang produksi dan diferensiasi megakariosit, sel-sel sumsum tulang yang tunas off sejumlah besar trombosit. [3]Megakaryocytopoiesis adalah proses pengembangan seluler yang mengarah ke produksi trombosit. Protein yang dikode oleh gen ini merupakan faktor pertumbuhan humoral yang diperlukan untuk megakaryocyte proliferasi dan pematangan, serta untuk thrombopoiesis. Protein ini adalah ligan untuk MLP / C_MPL, produk dari myeloproliferative virus leukemia onkogen. [4]GenetikaGen thrombopoietin terletak pada lengan panjang kromosom 3 (q26.3-27). Kelainan gen ini terjadi pada beberapa bentuk turun-temurun dari trombositosis (jumlah trombosit yang tinggi) dan dalam beberapa kasus leukemia. Pertama 155 asam amino dari homologi pangsa protein dengan erythropoietin. [5]Fungsi dan regulasiThrombopoietin diproduksi di hati oleh sel-sel parenkim dan sel endotel sinusoidal, di ginjal oleh sel tubulus berbelit-belit proksimal. jumlah kecil juga dibuat oleh otot dan sumsum tulang lurik sel stroma Dalam hati, produksi ditambah dengan interleukin 6 (IL-6). Namun, hati dan sel-sel sumsum tulang stroma adalah situs utama produksi thrombopoietin.Thrombopoietin mengatur diferensiasi megakaryocytes dan trombosit, tetapi studi tentang penghapusan reseptor acara thrombopoietin yang dampaknya pada hematopoiesis lebih fleksibel.umpan balik negatif adalah berbeda dari kebanyakan hormon dalam endokrinologi: efektor The mengatur hormon secara langsung. Thrombopoietin terikat pada permukaan trombosit oleh reseptor MPL (CD 110) dan hancur, sehingga mengurangi paparan megakaryocyte untuk hormon. Oleh karena itu, konsentrasi trombosit meningkat dan menjatuhkan mengatur tingkat thrombopoietin. trombosit rendah menyebabkan tingkat yang lebih tinggi dari paparan thrombopoietin ke sel-sel sumsum tulang dibeda-bedakan, yang mengarah ke diferensiasi menjadi megakaryocytes dan pematangan lebih lanjut dari sel-sel ini. Di sisi lain, konsentrasi trombosit tinggi menyebabkan ketersediaan kurang dari thrombopoietin ke megakaryocytes.penggunaan terapiMeskipun banyak cobaan, thrombopoietin belum ditemukan untuk menjadi berguna terapi. kegunaan teoritis meliputi pengadaan trombosit untuk sumbangan, dan pemulihan jumlah trombosit setelah kemoterapi myelosuppressive.Uji coba dari bentuk rekombinan dimodifikasi, pertumbuhan megakaryocyte dan diferensiasi faktor (MGDF), dihentikan ketika sukarelawan sehat dikembangkan autoantibodi untuk thrombopoietin endogen dan kemudian berkembang trombositopenia. [7] Romiplostim dan Eltrombopag, senyawa struktural berbeda yang merangsang jalur yang sama, yang digunakan sebagai pengganti . [8]Sebuah analog quadrivalent peptida yang diteliti, serta beberapa agen-molekul kecil, [3] dan beberapa ligan non-peptida dari c-Mpl, yang bertindak sebagai analog thrombopoietin.PenemuanThrombopoietin dikloning oleh lima tim independen pada tahun 1994. Sebelum identifikasi, fungsinya telah dihipotesiskan sebanyak 30 tahun sebagai dihubungkan dengan reseptor permukaan sel c-Mpl, dan lebih tua publikasi thrombopoietin digambarkan sebagai c-Mpl ligan ( agen yang mengikat molekul c-Mpl). Thrombopoietin adalah salah satu Kelas I sitokin hematopoietik.

スタティックコンバーターとは

スタティックコンバーターとは

静的変換の基本原則静止型変換器の概要 目標とパワーエレクトロニクスの応用パワーエレクトロニクスは、電気エネルギーの治療に関する。これは、ことができます低いまたは高いこの指定されたフォームで利用可能なエネルギー(連続、代替案を、変換別の電圧、など)。この文脈では、電力レベルまたはエネルギーありませんその特異性を決定し、処理、これらは、アプリケーションとその使用法の制約です。このように、我々はそのように、静的な電気エネルギー変換の範囲内に入るように考えます時計に収容されることになる記述と分析、機器のそのメソッドの下でちょうど電源システムとしてブレスレット(約10μWの電力レベル)いくつかのMWの機関車。次の例では、これらの発言を示しています。マイクロ変圧器は、電源を統合しますシリコン:100μWによって供給蛍光灯共振インバータ:15Wハイブリッド:35kW機関車をFRET:4,2MWこの地域の高い特異性は、彼らは、変換収率を求められていますいかなる損失が表すてはならないように、一般的に100%に非常に近くなければなりませんエネルギーのごく一部が変換されます。従って、これは、電子機器の使用を必要としますスイッチが特定の最小スイッチング損失を満たしている必要がありますするためのスイッチングそして、その通過または遮断された状態。パフォーマンスの継続的改善がありますこの分野の研究の強力なライトモチーフ、継続的な進歩は、新しく追加されました材料が使用される:炭化ケイ素、ヒ化ガリウム、ダイヤモンド。仕事重大な懸念半導体、構造、材料、プロセスの製造の信頼性。この原則の当然の結果は、反応性要素の必要なスイッチングを組み合わせたものです重くカットサイズや株式一過エネルギーをフィルタリングします。したがって、適合させなければならない受動部品の周りの関心の第二の主要なエリアを見て高周波・高電気、磁気的な制約での動作と極めて低損失レベルを有しながら誘電。のパフォーマンス静的変換器は主に、最終的に、これらの成分の物理的性質に依存し構成材料。また、材料の分野での研究(磁気、誘電体、電気活性)それは静的な変換の基本です。滝を必要とします低損失電磁や熱応力を有する材料で増加。トランスを用いた電源圧電生成およびエネルギー貯蔵使用して圧電高分子材料最後に、電気エネルギーのこれらの処理装置は、良好有していなければなりません使用特徴:コンパクト、工業化の信頼性の低コスト。これは複数の物理的な制約が表示されている研究の第3の主要エリア:どのように減少した体積制御アセンブリの問題で、熱、信頼性そして、EMC?それは半の環境問題への出番ドライバー、パッケージング及びパワーエレクトロニクスの統合。SMIの統合スイッチング電源基板このように、すべての領域はすぐに彼らは、この導入に掃引します研究と現在のパワーエレクトロニクスの研究分野。パワーエレクトロニクスの基本原則エネルギー取引所への切り替えに興味理想的には、スイッチ:パワーエレクトロニクスは、スイッチング電子であります開放または閉鎖は、エネルギーを放散しません。したがって、間にエネルギーを伝達することが可能です転送を制御することによって、入力ソースと出力負荷。各スイッチングサイクルにおいて、エネルギーの量子は、転送(またはデバイスが構造内に存在する場合に保存されている)との間にされています入力ソースおよび出力。静的および動的SOURCES既存の電源は、電圧発生器または電流、連続またはあります代替。定義によると、静的条件で、理想的な電圧源は、電圧を課し関係なく横断する電流の。理想的な電流源は、電流を強制的に独立してその端子における電圧の。拡張子によ​​って、我々はそのようなダイポールのような動的電圧または電流源の話しますそれぞれの電圧及び電流は、その末端に瞬時に変化させることができます。この動作は、コンデンサ(動的電圧源)やインダクタのために観察されます(ダイナミック電流源)。技術的現実は、これらの理想的な説明とは異なります。私たちは、アキュムレータのケースを取る場合ケーブルの数メートルを介して抵抗性負荷に引き落とし電気、電圧があります実際にそれに加えられる:それはほぼ完璧な緊張の源です。負荷の場合非常に非線形であり、電流は、ケーブル寄生インダクタンス、急速に変動することができますこの変動の現在のタイムスケールで任意の瞬時変化を防ぐことができます:電気ケーブルは、この電流源として表示します時間的スケール。これにより、ソースの内部インピーダンスは、それはあなたの基本的な役割を果たしていますその性質を特徴づけます。それは多くの場合、接続寄生インピーダンスの光の中で必要になりますまたは発電機の内部インピーダンスは、変換素子の入力に配置されソースの文字を "強化":例えば、我々は高い値の容量を配置バッテリー、ソーラーパネルまたはマシンによって給電電圧変換器の入力DC。可逆電源を知るために非常に重要な特徴です。実際、それは、非常に直接制御する方法であって、変換構造に影響を与えそれを構成するスイッチ。電気化学電池は電圧源であります可逆電力(電流が双方向であることができる)が、明らかに単方向で緊張。全ての回転機械(MCC、同期および非同期機)が持っています潜在的な可逆性; MCCは、電圧と電流の可逆的です。電源と負荷との間に配置された静的コンバータはreversibilitiesに従って設計されなければなりません希望;電車:負荷が可逆的である場合(例えば、それがエネルギーを放出することができます下り坂)し、このエネルギー、入力ソースとコンバータの意志を回復しますあまりにもなります。非可逆変換でソースを関連付けるために危険なことができ、可逆荷重:エネルギーの流れの方向の変化の場合には、非可逆性ソースは、一般的に増加したエネルギー蓄積コンポーネントになります(入力コンデンサ)で電気的ストレス(電圧)を増加多くの場合、破壊的な結果!SWITCHESセグメントの数、静的および動的条件、理想的なスイッチのように、契約の受信機に配向双極子とみなされています次の図に示します。その静特性が異なるから構成されていますマーカーの軸上に位置するセグメント(VK、IK)。したがって、一つのスイッチを考慮することができる2、3または4フランソワ・COSTAモジュールのMR2:アドバンストパワーエレクトロニクスソースと負荷の性質及び可逆性に合わせて調整されますセグメント。ことに注意してください理想的なスイッチのため、静特性は、非散逸です。スイッチの向き:大会受信機VKIKセグメントスイッチオープンセグメントスイッチ閉じました静特性スイッチ2のセグメント軌道:それはまた、スイッチの動特性を指定する必要がありますポイントでセグメント上の点から移動する動作点が続きます別のセグメントに:このパスは、¼計画を通過することができるかのようにルートをたどりますさらに議論。それが強調表示するのに役立ちますので、動的な側面が重要ですスイッチング損失の概念。確かに、の切り替え(すなわち点中操作は、散逸エネルギーがある)は、特定のパスを移動します:=n個スイッチング電力KKdttitvW)()(このエネルギーは持っている、> 0または全く(必ずしも散逸スイッチ)になることはできません結果: - ここで、セグメント象限の軸に沿っていずれかの動作点が移動W = 0、スイッチングタイプの名前は:逆の符号(象限2および4)を持っています「自発的スイッチング。」 - それはセグメントが同じ兆候です¼面に移動する次のいずれかの象限1と3、W> 0は、次に我々は、制御されたブートを切り替えるまたはブロッキングについて話しています。スイッチの自発的なスイッチング:W = 0スイッチの制御されるスイッチング:W> 0スイッチは、安静時の理想的な散逸ない場合したがって、それは、切り替え時を除いてなります軌道は、軸に沿って行われた場合。この散逸性質上、必ずしもその結果デバイスの温度上昇はますます重要周波数すなわち切り替えが増加している:これは、したがって、周波数の増加に構造的な制限であります動作は、以外は同様に、非散逸軌道に切り替えを実行します第3章(ソフトスイッチング)で説明。スイッチのいくつかの例LED:これは2反対符号のセグメントにスイッチです。理想的には、それができません損失なしにそれを切り替えます。これは、技術的理由のそのメカニズムが実現されていません伝導による拡散:これは避難しなければならない蓄積された電荷をもたらし、引き起こす可能性がありますスイッチング損失。SCR:これは3つのセグメントにスイッチであり、起動を制御すること。点の軌跡動作について、次の図に示すようなことがあり2反対符号セグメントの存在。VKIKオーダーブーツIKVKサイリスタの静的および動的特性IGBT:それはブートとブロックにスイッチ制御可能セグメント2です。VKIKオーダーブーツそして、ロックIKVKIGBTの静的および動的特性MOSFET:それはブートとブロックに制御可能な3セグメントスイッチ、です。インクルード3セグメント(IK> 0)コンポーネントのダイオードの構造によるものです。コンポーネントがされていない場合それを使用するために指定、ランを避けます。いくつかの用途で(ソフトスイッチング、第3章を参照のこと)、しかし、それは、どのような技術を使用することができますコンポーネント。VKIKオーダーブーツそして、ロックIKVKブートとブロッキング自発的なMOSFETの静的および動的特性これらの例は、既存の "自然"のスイッチに対応しています。 1が必要な場合静的および動的特性時間は、そのように構成要素の組み合わせによって合成されそして所望のダイナミック軌道に特異的に注文します。スイッチ例要約は、双方向スイッチ現行のシングルを作成するために、以下に示します制御開始。VKIKオーダーブーツIKVKダイオードとサイリスタの逆並列の組み合わせによって構成されるスイッチの合成協会は、情報源とスイッチをルール変換器は、連続的に接続するスイッチで構成されています負荷への入力ソース(別名ソース出力は、その可逆性を与え電位)。簡単にソースのすべての組み合わせが許可されていないことがわかります。1 - あなたは、異なる値の二つの平行な電圧源を配置することはできません。結果電流の流れが無限大、2 - 私たちは、直列に異なる値(無限大電圧)の2つの電流源を置くことができます3-短絡は、電圧源(無限大電流短絡)することはできません 4あなたは電流源(開口部の無限のテンション)を開くことができます。それは、異なる性質の許可を組み合わせ二つのソースとして残る:電圧源以下に示すように、電流源に関連付けられています。電流源の電圧源の組み合わせスイッチの導入は、これら二つの間のエネルギーの交換を制御することができますソース。このようにして上述したルールの遵守は、2を使用することにつながりますスイッチ:最初は一緒にソースを接続し、第二は、ルール4の遵守を保証します向かい合って​​電流源。最も単純な変換構造は、このように実装2スイッチは、関連する、その操作されている必要があります。それらの状態は、必然的に補完的。この基本的な構造は、「スイッチング・セル」と呼ばれていますそれは任意の静的コンバータのビルディングブロックです。元素変換構造入力と出力ソースは直接接続できない、したがって(本質的に異なっている場合それら)、私たちすることができます:彼に与える反応性要素を関連付けることによって、それらのいずれかの性質を-change以下に示すように所望の文字、:電圧源にインダクタが付加されそれに動的電流源文字を得ました。+電圧源インダクタンス=電流源エネルギーの間接転写に構造体の反応性成分を-use:中動作の第1段階の反応性成分への転送入力ソースエネルギーこれは以下に示すように、出力ソースに第二相に戻します。この種の構造のエネルギー制御を2段階で行われ、それはあまり効果的です直接転写構造は:それが唯一の一部のみ最高の状態で行うことができスイッチング周期。このソリューションは、実際には(低消費電力アプリケーション用です<数100W)。K1K2E1E2ストレージを介し2つの電圧源との間の間接変換構造の例中間(インダクタンス=電流源)直接変換、チョッパアンプの合成例合成の方法は、に適用される電気量の検討から、したがってありますスイッチや構造を識別し、コンバータの所望の動作に起因します変換、スイッチとそのコマンドの性質。以下の例は、この原理を示します。ソース間のエネルギーを伝達することが望まれています電流および電圧源。我々は適応構造は2が実装されていることを上で見ました下図のように切り替わります。ソース間の動力伝達のためのスイッチの構成私たちは、その後たかった操作の時間波形の代表を定義する必要がありますにすなわち、送信(または接続)二つのソースの間で調整可能電源順次。インクルード次曲線は、スイッチや電気的ストレスの対応する状態を表し時間は、ソースに適用されます。制御法則は確実に切り替わり調整可能なパワー伝達これらの曲線は、その後、電気量の時間的変化を決定するために使用されますスイッチに適用され、それらの静的および動的特性を設定し、最後に以下に示すように完全な構造につながります。静特性の同定とダイナミックスイッチ変換構造の確定構造が定義され、その制御モードでは、我々は決定することができ、その外部電気と次第に洗練デザイン:選択ゲージ部品、入力フィルタ部品の設計および出力に応じてスイッチング周波数、推定損失、等...合成コンバータ方法静的変換合成法の目的は、説明から出発して、構成されていの変換器の外部変数で必要な変更の可能な限り完全なコンバータのトポロジー(構造)を決定し、スイッチの性質を識別します。 A入力ソースの性質に応じて制御戦略を指定する必要があることに注意してください: - それは連続的である場合は、配列は、スイッチング素子を有することが必要ですスイッチ:タイムベースまたはシステムによってスイッチの状態を判定する極端な量と比較して、 - 代替した場合、1はに関連して、スイッチの制御を同期させることができます電圧のゼロ交差。スイッチングセル壮大の構造方向、記号の概念を切り替えますこれは、相関ルールやスイッチ彼らが行うの源を与えていることがわかりました2仲間、セルのスイッチングの基本概念によって可能性があります。インクルード電流源があり、その中点の電圧源があり、終了次の図に示すように。スイッチが配向していることを思い出してください受信者アグリーメント。スイッチングセルの表現と向き相補的スイッチの状態は、知っているだけを検討するのに十分です細胞操作。 VK2細胞の出力電圧を表す電圧スイッチング。積極的に任意のセルを出る流れを向けるように選択(図の場合)と入力(図中の電圧E)に印加さ​​れる正電圧。このように、出力電圧(VK2)と現在の知識は完全に特徴付けすることを可能にします細胞操作。監視による細胞操作ルールの開発外部変数、記号の切り替えと現在。ソースに関連付けられたスイッチセルの動作は、先に定義され必要があります。VK1 + VK2 = EIK1- IK2 = Iこれらの法律は関係なく、スイッチの状態の、特に遷移過程の間に真でありますスイッチング。 E> 0とI> 0したがって、もし、動作点の軌跡はということです以下に示します:パスは、動作点を切り替えますだから我々は中に散逸(軌道である制御スイッチ(K1)を参照してください第一象限)は必ずしも自発的なスイッチング(K2)に関連付けられています。この点から、我々は、のいずれかについて、次のような結論を引き出すことができますkiはセルのスイッチ: - 壱岐とVKIの兆候は前と切り替え後に同一である場合(1)、我々が扱っていますこのスイッチの制御されたスイッチング、 - (2)の場合には、我々は自発的なスイッチングこのスイッチを扱っています。私たちは、次の規則の語彙を採用します:dVK2 / DT> 0:出力電圧の変動が> 0のときにスイッチが> 0と呼ばれますスイッチは、そうでなければ<0と呼ぶことにします。スイッチングの符号、セル出力電流の符号を観測し、適用することにより、以前のコメント(1)&(2)、私たちがいることを推測: - スイッチングおよび電流Iが同じ符号を持っている場合(3)、スイッチング制御がありますスイッチングセルの開スイッチを起動します。 - スイッチングおよび電流Iが反対の符号を持っている場合(4)、スイッチングがありますスイッチングセルスイッチの閉じたロックによって制御されます。また、入力および出力源の可逆性の観察を決定しますセグメントのスイッチの数:私は、双方向と単方向Eは、K1、K2は、現在では双方向であることを意味します。スイッチ3のセグメント、2現在1電圧私は、双方向と単方向Eは、K1、K2は、双方向電圧であることを意味します。電圧電流のセグメント3、2、1を切り替えます。実施例1:次の図を元に電圧源を接続するコンバータを考えてみましょう現在。後者は、双方向が、一方向電流電圧です。インクルードソースEの隣の矢印は、それが可逆電流であることを示しています。双方向電流構造私の双方向性は、スイッチは、その特性が示されていることを意味し下記:パスの定義スイッチ我々は、以下に示す動作サイクルをしたいと思いますと仮定します。スイッチング・セルの出力における所望の動作サイクル私は> 0である場合を考えてみましょう。用:スイッチングの符号を決定するために電圧VI> 0転流を得る、我々はスイッチを起動するようにスイッチを実現する必要がありますこの場合はK1の(ルール(3))、オープン、K2スイッチは自発的です。この場合は、以下によって同定され私のスイッチ(図のx)の特性上> 0。私はなると<0、スイッチング> 0は、今私は<0の電流に対応し、それゆえですこの場合、閉じたスイッチK2のロックを動作させます。その結果、スイッチK1自発的に;この場合は、図中のI <0 Xによって識別されます。両方の場合の動作は、K1及びK2は、現在の双方向であることを意味しますプライミングおよび閉塞で制御可能な単方向電圧、。例2:今、それは電圧ことが望まれる変換構造を考えます出力は解決策がある一方向のソースE.から双方向電圧でありますスイッチングセルと中点のソースを使用するか、二つのセルを組み合わせることです次の図に示すように、スイッチング:EVS1K1K2E / 2ロードVS1E / 2EVS1K1K2E / 2ロードVS1E / 2構造双方向電圧ソース中点2への構造の双方向電圧細胞を切り替えます負荷の電圧Vの波形がすることが望まれますインバータ(上)によって負荷に印加される波形、スイッチングセル1の波形出力ソース間の電圧が矩形と代替、およびcelle-場合であればことに注意してください線形であり、電流は、位相のうち、(リードまたはラグ)を交互に、フォームされなければなりません任意のは、負荷の性質に応じて、(ここでは擬似正弦波を選択しました)電圧高調波をフィルタリングする能力。図Xの下側の曲線は、電池の出力電圧の変化を表しますスイッチ1とスイッチK1の現在の。I(t)とV(t)の観察はそれを締結します - と、電流リード(1えー場合)、スイッチが正である、現在のまた、負の切り替えについても同様です。いずれの場合においても、私たちがする必要はありプライミングスイッチを実現する、スイッチは、3つのセグメントに同一であります2現在、ブート順序を持ちます。に対応する物理スイッチこれは、逆並列ダイオードを備えたサイリスタ、またはサイリスタの関数であります双方向電流を制御するスイッチの任意のタイプの合成します。VKIKオーダーブーツIKVKスイッチの静的および動的な特性と適応の選択が可能 - 現在のが遅れた場合(2場合)、切り替えは> 0である場合、電流iは<0、電流i> 0 <0を切り替えるための同じ。いずれの場合においても、私たちがする必要はありブロッキングスイッチングを行う、スイッチは3、新たに同一であり、2現在のロック制御を含むセグメント。何の天然成分はありませんこの動的な機能と、それはスイッチの任意の型を用いて合成されなければなりません制御され、適切な制御ロジック:私たちは二重の双方向サイリスタの話実行されています。VKIKオーダーブロッキングIKVK適切な選択の静的および動的な特性とダイオードを切り替えることができますMOSFET構造は、この場合に使用することができる(ゼロ歪を遮断)関数変調スイッチングと呼ばれる変調関数はバイナリ関数FM(t)をセル時間をかけてその状態を判断:セルが接続したときにソースがソースに入りました出力は入力変数(IK1)をリンクするために1、それ以外のとき0機能の調節に設定し、法律を制御し、その動作を検討するスイッチングセルの出力(VK2)かかわらず、各スイッチの詳細な研究の。したがって、私たちはそれを推測します:VK2 = FM(トン).EIK1 = FM(t)は.Iこの表現は、簡単として静的変換器をモデル化することができ乗算器、以下に示すように。EVK2IK1FM(​​t)はXXスイッチングセルのモデルスイッチ複数のセルから構成されるコンバータは、決定することは容易です別の電圧差により、コンバータの出力電圧細胞。 2個の双方向コンバータ電圧の場合には、セルを切り替えます出力電圧は次式で与えられます。V = E. [FM1(T)-fm2(T)] = E.FmO(T)すなわち、Iを= [FM1(T)-fm2(T)] = I.FmO(T)すなわち、コンバータの入力、FM1(t)とFM2(t)に吸収される電流の関数でありますセル1及び2の変調、FMO(t)が得られた変調関数であり、値ができ-1、0、1です。全体的な変調機能になり、もはやバイナリ関数ではありません整数値の関数は、スイッチセルであるかに応じて(差動、滝、シリーズ、など)、それらを配置。実際には、知られている(または定義されている)変換器の外部変数、そう決定された関数FM(t)とします。スイッチング・セルの結合のモードに応じて、1必見したがって、基本的な機能IMF(t)を識別します。我々は、以下に示す電圧波形の定電流源を供給希望します(1時代曲線)。変調FM1 2つの機能を呼び出すために必要である(T)図に示すように、FM2(T)(2そして、3曲線)。E / 2E1FM1(T)FM2(T)1トントントンコンバータの出力電圧の定義例結果は、以下に示すように、変換器の可能な構成は、それが必要です電圧源E / 2によって供給される2つの基本セルの直列接続。E / 2K1K2E / 2K'1K'2FM1(T)FM2(T)例変換構造その後、最終的の性質を特定のルールの各セルに適用されますスイッチ;この場合には、K1及びK'1は点火及び遮断スイッチを制御しますそして、K2とK'2はダイオードです。参考文献H.フォッシュ、「基礎:コンポーネントおよびスタティックコンバーターの合成、 "テクニックエンジニア、D3152。H.フォッシュ、「基礎:静止型変換器に切り替える「エンジニアの技術、D3153。H.フォッシュ、「基礎:静止型変換器における双対性」エンジニアの技術、D3154。